PTI: Uma doença autoimune que faz sangrar

O que é?

Purpura trombocitopênica imune (PTI) é uma doença causada pela presença de anticorpos contra as plaquetas. O complexo anticorpo-plaqueta é destruído no baço e assim a pessoa tem redução da contagem de plaquetas no hemograma.

Quais as causas?

É uma doença autoimune. Poder ser secundária a situações como: infecções, lúpus, artrite, ou primária, quando não há uma causa conhecida.

E os sintomas?

A plaqueta faz parte coagulação.

Portanto o paciente vai apresentar tendência a sangramento:

– Petéquias e equimoses: pontos e manchas roxas no corpo;
– Gengivorragia, sangramento nasal, intestinal (vômitos ou fezes com sangue);
– Distúrbios menstruais com maior volume sanguíneo ;

Como tratar?

Primeira opção é o corticoide, que deve ser feito por período curto, pois leva muitos efeitos colaterais. A maioria responde, porém a doença tende a voltar algum tempo depois.

Outras opções:

– Imunoglobulina, estimulantes da medula óssea (eltrombopagueR, revoladeR), dapsona, cloroquina;
– Esplenectomia: nos casos refratários a demais terapias;

O tratamento deve ser personalizado e indicado por hematologista.

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